Keppra 100 Mg
- Keppra 100 mg/ml belsőleges oldat - MDD2002
- Havas táj Weboldal sablon
- KEPPRA 100 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT 1X300ML Adatlap / PirulaPatika online gyógyszertár
- Keppra - levetiracetam - gyógyszerek - 2022
A 12 év alatti gyermekek száma azonban túlságosan korlátozott volt ahhoz, hogy támogassa a Keppra alkalmazásának hatékonyságát az ilyen típusú válság esetén ebben a korcsoportban. Milyen kockázatokkal jár a Keppra? A leggyakoribb mellékhatások (10-ből több mint egy betegnél) a Keppra-val az álmosság és agyi fájdalom (gyengeség) vagy fáradtság. A Keppra-val kapcsolatban jelentett összes mellékhatás teljes felsorolását lásd a betegtájékoztatóban. A Keppra nem alkalmazható olyan személyeknél, akik túlérzékenyek (allergiásak) lehetnek a levetiracetámra vagy más pirrolidonszármazékokra (hasonló szerkezetű gyógyszerek) vagy a többi anyagra. Miért engedélyezték a Keppra-t? Az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) megállapította, hogy a Keppra előnyei önmagukban nagyobbak, mint a másodlagos generalizációval vagy anélkül végzett részleges görcsrohamok kezelésével járó kockázatok az újonnan diagnosztizált 16 év feletti betegeknél, valamint a terápia. további részleges epilepsziás betegeknél, 1 hónapos korú részleges rohamok kezelésében, 12 évesnél fiatalabb betegeknél a myoclonus görcsrohamok és 12 év alatti primer generalizált tonikus-klónos rohamok.
Keppra 100 mg/ml belsőleges oldat - MDD2002
A vizsgálat megvizsgálta a válságsebesség változását a vizsgálat kezdete és a 20 hetes időszak között, amikor a betegek teljes adagot kaptak. Milyen előnyei voltak a Keppra alkalmazásának a vizsgálatok során? Monoterápiában, a részleges rohamok kezelésében a Keppra ugyanolyan hatásos volt, mint a karbamazepin a rohamok megelőzésében. Mindkét csoportban a betegek 73% -a hat hónapon belül nem mutatott görcsrohamot a megfelelő adag elérése után. A kiegészítő kezelésként a Keppra hatékonyabb volt, mint a placebo: részleges görcsrohamok esetén a placebo-kezelés a heti rohamok arányát 6% -ról 7% -ra csökkentette, míg a Keppra-csoport napi 1 000 mg-os adagjának csökkenése 18% és 18% között volt. 33%, a tanulmánytól függően. A Keppra 2000 mg-os adagja esetén a csökkenés 27% volt, a Keppra pedig 3000 mg-os, 37% -os vagy 40% -os dózisban. Gyermekeknél a Keppra is hatásosabbnak bizonyult a placebónál; mioklonikus rohamok esetén a Keppra-val kezelt betegek 58% -ánál a myoclonus rohamok száma legalább hetente csökkent, a placebóval kezelt betegek 23% -ánál; tónusos-klónos rohamok esetén a görcsrohamok átlagos csökkenése 28% volt a placebót szedő betegeknél, szemben a Keppra-t szedők 57% -ával.
idiopátiás generalizált epilepsziával. A bizottság javasolta a Keppra forgalomba hozatali engedélyének megadását. További információ a Keppra-ról: 2000. szeptember 29-én az Európai Bizottság kiadta a Keppra forgalomba hozatali engedélyét, amely az Európai Unió egész területén érvényes. A forgalomba hozatali engedélyt 2005. szeptember 29-én megújították. A forgalomba hozatali engedély jogosultja az UCB Pharma SA. A Keppra-ra vonatkozó teljes EPAR itt található. Az összefoglaló utolsó frissítése: 08-2009
Havas táj Weboldal sablon
A Keppra tabletta étellel együtt vagy anélkül is bevehető, folyadékkal lenyelve. Az orális oldatot egy pohár vízzel hígíthatjuk. A Keppra infúzióval, azonos dózisokkal és gyakorisággal adható be, amikor az orális vagy tabletta adagolása átmenetileg nem lehetséges. Hogyan működik a Keppra? A Keppra hatóanyaga, a levetiracetám, epilepszia elleni szer. Az epilepsziát az agy túlzott elektromos aktivitása okozza. A levetiracetám pontos hatásmechanizmusa még mindig nem teljesen világos: azonban úgy tűnik, hogy zavarja a szinaptikus vezikulum 2A-ként ismert fehérjét, amely az idegek közötti térben helyezkedik el, és az idegsejtekből származó kémiai adók felszabadulásához kapcsolódik. Ez lehetővé teszi a Keppra számára az agy elektromos aktivitásának stabilizálását és a rohamok megelőzését. Milyen vizsgálatokat végeztek a Keppra-val? A monoterápiában alkalmazott Keppra-t 579 éves vagy annál idősebb betegnél használták fel, akik Keppra-t vagy karbamazepint (másik epilepszia elleni gyógyszer) kaptak legfeljebb két évig.
Mi a Keppra? A Keppra egy levetiracetám hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Kapható tabletta (kék: 250 mg; sárga: 500 mg; narancs: 750 mg; fehér: 1000 mg), orális oldatban (100 mg / ml) és infúzióoldat koncentrátumban (csepp injekció). vénában, 100 mg / ml). Milyen betegségek esetén alkalmazható a Keppra? A Keppra önmagában 16 éves korú betegeknél, újonnan diagnosztizált epilepsziában, részleges görcsrohamok kezelésében, másodlagos generalizációval vagy anélkül. Olyan epilepszia, amelyben az agy egy részén túlzott mértékű elektromos aktivitás van, ami olyan tüneteket okoz, mint a test egy részének hirtelen görcsös mozgása, hallási problémák, szag vagy látvány, zsibbadás vagy hirtelen félelem. A másodlagos általánosítás akkor következik be, amikor a hiperaktivitás az egész agyra kiterjed. A Keppra adjuvánsként is alkalmazható olyan betegeknél, akik más antiepileptikumokat is szednek: részleges rohamok általánosítással vagy anélkül egy hónapos korú betegeknél; myoclonus görcsrohamok kezelésére (izom vagy izomcsoport rövid, szaggatott összehúzódása) 12 éves korú juvenilis mioklonikus epilepsziában szenvedő betegeknél; a 12 év alatti betegeknél az idiopátiás generalizált epilepsziával (az epilepszia típusának genetikai okot feltételező) 12 évesnél idősebb betegek általános primer tonikus-klónos rohamainak kezelésében.
KEPPRA 100 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT 1X300ML Adatlap / PirulaPatika online gyógyszertár
Keppra - levetiracetam - gyógyszerek - 2022
- Vw polo katalizátor árak
- Szulejmán 1 évad 86 rész
- Keppra - levetiracetam - gyógyszerek - 2022